Eckert & Ziegler: Australische Spitzenklinik für Endokrinologie und Bluthochdruck startet ebenfalls klinische Studie mit PentixaPharm's Leitsubstanz für Primären Hyperaldosteronismus

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Eckert & Ziegler: Australische Spitzenklinik für Endokrinologie und
Bluthochdruck startet ebenfalls klinische Studie mit PentixaPharm's
Leitsubstanz für Primären Hyperaldosteronismus

08.05.2023 / 11:15 CET/CEST
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Berlin, 08.05.2023 - Zusätzlich zu klinischen Untersuchungen von
Bluthochdruckspezialisten in den Niederlanden, Frankreich, den Vereinigten
Staaten und China haben das Monash Medical Center (Monash Health) und das
Hudson Institute in Melbourne, Australien, eine von Prüfärzten initiierte
klinische Studie mit PentixaPharm's innovativer CXCR4 gerichteter
Leitsubstanz [68Ga]Ga-PentixaFor (internationaler Freiname Gallium (68Ga)
Boclatixafortide), für die Bildgebung von Aldosteron-produzierenden
Nebennierenadenomen begonnen. In Zusammenarbeit mit der Abteilung für
Nuklearmedizin am Monash Health und dem Peter MacCallum Cancer Center in
Melbourne untersuchte das Studienteam kürzlich ebenfalls sechs Patienten mit
Bluthochdruck, um eine chirurgisch heilbare Form des primären
Hyperaldosteronismus zu untersuchen.

Primärer Hyperaldosteronismus (PA) bezeichnet die übermäßige Ausschüttung
von Aldosteron, einem Hormon, das den Blutdruck erhöht und in der Folge zu
einer hohen Gefäßmorbidität einschließlich Schlaganfall und Herzversagen
führt. Die übermäßige Ausschüttung des Hormons wird häufig durch eine
Überaktivität der Nebennieren verursacht. Ist nur eine der beiden
menschlichen Nebennieren betroffen ("einseitiges Aldosteron produzierendes
Adenom" oder "APA"), kann der Patient in vielen Fällen geheilt werden, indem
Chirurgen einfach die betroffene Nebenniere entfernen. Wenn beide
Nebennieren betroffen sind (bilaterale Nebennierenhyperplasie, BAH), ist
dies nicht möglich.

Die Feststellung, ob nur eine oder beide Nebennieren betroffen sind, ist
jedoch schwierig, denn der diagnostische Goldstandard, der
Nebennierenkatheter (AVS), ist ein arbeitsintensiver, teurer und invasiver
chirurgischer Eingriff. Außerdem birgt sie ein hohes Risiko für
fehlgeschlagene oder unklare Ergebnisse. Aus diesem Grund bleiben viele APA
Patienten unentdeckt und werden daher unnötig und oft mit schädlichen
Medikamenten behandelt. Die Verfügbarkeit eines einfach zu handhabenden
Bildgebungsverfahren, das den APA-Subtyp bei Patienten mit
Aldosteron-vermitteltem Bluthochdruck zuverlässig identifiziert, könnte für
Millionen von Patienten einen entscheidenden Ausweg für die Behandlung
darstellen. Diese Methode würde sich höchstwahrscheinlich stark auf die
klinische Praxis auswirken und die Heilung einer Vielzahl von
Bluthochdruckpatienten ermöglichen. Das Ziel der Forscher in Melbourne ist
die Verwendung von [68Ga]Ga-PentixaFor als neuartige nicht-invasive
PET-Bildgebung zur Unterscheidung zwischen den Subtypen bei Patienten mit im
CT-Scan sichtbaren Nebennierenknoten. Assoc. Prof. Jun Yang, koordinierende
Studienleiterin der klinischen Studie, erklärt: "Während wir verleitet sind,
die Aldosteron Hypersekretion auf sichtbare Nebennierenknoten
zurückzuführen, könnten diese Knoten sehr wohl funktionslos sein. Das auf
Gallium-68 basierende radio-diagnostische Präparat verspricht eine radikale
Verbesserung der Patientenbehandlung, indem es den invasiven und schwierig
durchzuführenden Nebennierenkatheter (AVS) bei der Bestimmung der
Funktionalität dieser Knoten ersetzt. Dies ist eine neue spannende Aussicht.
Das Monash Medical Center hat daher beschlossen, 20 Patienten mit PA zu
rekrutieren, um den Nutzen des Präparats zu validieren".

"Die Visualisierung von Nebennierentumoren durch [68Ga]Ga-PentixaFor wird
möglicherweise die Subtypisierung von PA verbessern und bessere
Behandlungsentscheidungen ermöglichen. Die Studie in Australien steht im
Einklang mit klinischen Aktivitäten in Europa und in den USA, die von
PentixaPharm unterstützt werden. PET/CTs mit [68Ga]Ga-PentixaFor könnten
dazu beitragen, dass mehr PA-Patienten die richtige Therapie erhalten",
erklärt Dr. Hakim Bouterfa, Mitbegründer der PentixaPharm GmbH und
Medizinischer Vorstand der Eckert & Ziegler AG.

Eckert & Ziegler (ISIN DE0005659700, TecDAX), Inhaber der Rechte an der
zugrundeliegenden [68Ga]Ga-PentixaFor PET-Substanz, unterstützt das Monash
Medical Center und andere Prüfärzte weltweit durch die Bereitstellung der
diagnostischen Substanz im Austausch gegen den Zugang zu klinischen Daten.

[68Ga]Ga-PentixaFor wird von der Eckert & Ziegler Tochter PentixaPharm GmbH
auch als besonders empfindliches Diagnostikum für eine Reihe von
hämatoonkologischen Erkrankungen entwickelt. Für weitere Informationen
besuchen Sie www.pentixapharm.com

Über Eckert & Ziegler.
Die Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik AG gehört mit über 1.000
Mitarbeitern zu den führenden Anbietern von isotopentechnischen Komponenten
für Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet weltweit an
seinen Standorten Dienstleistungen und Produkte im Bereich der
Radiopharmazie an, von der frühen Entwicklung bis hin zur
Kommerzialisierung. Die Eckert & Ziegler Aktie (ISIN DE0005659700) ist im
TecDAX der Deutschen Börse gelistet.
Wir helfen zu heilen.

Ihr Ansprechpartner bei Rückfragen:
Eckert & Ziegler AG, Karolin Riehle, Investor Relations
Robert-Rössle-Str. 10, 13125 Berlin
Tel.: +49 (0) 30 / 94 10 84-138, karolin.riehle@ezag.de, www.ezag.de

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