Formycon verdoppelt Neunmonatsumsatz und treibt Umsetzung der Wachstumsstrategie FYB4Growth konsequent voran

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Formycon verdoppelt Neunmonatsumsatz und treibt Umsetzung der
Wachstumsstrategie FYB4Growth konsequent voran

12.11.2026 / 06:30 CET/CEST
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Pressemitteilung // 12. November 2026

Formycon verdoppelt Neunmonatsumsatz und treibt Umsetzung der
Wachstumsstrategie FYB4Growth konsequent voran

* Konzernumsatz steigt in den ersten neun Monaten 2026 auf 40,0 Mio. EUR
(Vorjahreszeitraum: 19,5 Mio. EUR)

* EBITDA und bereinigtes EBITDA verbessern sich gegenüber dem
Vorjahreszeitraum deutlich auf -8,9 Mio. EUR (Vorjahreszeitraum: -21,4
Mio. EUR) bzw. -14,9 Mio. EUR (Vorjahreszeitraum: -21,7 Mio. EUR)

* FYB206 erreicht regulatorischen Meilenstein: FDA nimmt Zulassungsantrag
für Pembrolizumab-Biosimilar zur Prüfung an; erste öffentlich bekannt
gegebene Antragsannahme für einen Keytruda®1-Biosimilar-Kandidaten in
den USA

* FYB4Growth-Strategie gewinnt an Dynamik: Neues, partnerfinanziertes
Entwicklungsprojekt FYB286 erweitert das Portfolio und etabliert eine
neue strategische Produktionspartnerschaft

* Marktumfeld für FYB201 und FYB202 führt zu nicht zahlungswirksamen
Wertminderungen, wie am 5. November bekannt gegeben; nächste
Pipelinegeneration bleibt davon unberührt

* Prognose für Umsatz, EBITDA und Working Capital 2026 unverändert,
Ausblick für bereinigtes EBITDA auf -15 bis -5 Mio. EUR (bisher 5 bis 15
Mio. EUR) am 5. November angepasst

* Einladung zur heutigen Telefonkonferenz um 15:00 Uhr (MEZ)

Planegg-Martinsried - Die Formycon AG (FWB: FYB, Prime Standard,
"Formycon"), ein spezialisierter Entwickler von Biosimilars, hat in den
ersten neun Monaten des Geschäftsjahres 2026 den Konzernumsatz gegenüber dem
Vorjahreszeitraum mehr als verdoppelt und zugleich wichtige Fortschritte bei
der Umsetzung der Wachstumsstrategie FYB4Growth erzielt. Zu den wichtigsten
operativen Ereignissen zählen die Annahme des US-Zulassungsantrags für den
Pembrolizumab-Biosimilar-Kandidaten FYB206 zur Prüfung durch die FDA, Start
der Markteinführung von FYB203 in Europa sowie die Erweiterung der
Entwicklungspipeline um das partnerfinanzierte Projekt FYB286.

Dr. Stefan Glombitza, CEO der Formycon AG, sagte: "Wir haben in diesem Jahr
wichtige Weichen für die nächste Generation unseres Biosimilar-Portfolios
gestellt. Mit FYB206 haben wir einen bedeutenden Meilenstein erreicht, der
unsere Position unter den führenden Entwicklern von Biosimilars
unterstreicht. Gleichzeitig haben wir mit FYB4Growth unsere strategischen
Prioritäten konsequent geschärft. Mit FYB286 haben wir bereits das nächste
Projekt auf den Weg gebracht, weitere sollen folgen. Unser Fokus liegt klar
auf der nächsten Generation von Biosimilars und ihrer langfristigen
Wertschöpfung."

Finanzentwicklung in den ersten neun Monaten

Die Konzern-Umsatzerlöse von Formycon verdoppelten sich in den ersten neun
Monaten 2026 auf 40,0 Mio. EUR (Vorjahreszeitraum: 19,5 Mio. EUR). Wesentliche
Treiber waren insbesondere die Umsatzrealisierung aus abgegrenzten
Meilensteinzahlungen für FYB206 sowie steigende Lizenz- und
Vermarktungserlöse aus dem bestehenden Produktportfolio. Insgesamt entfielen
20,7 Mio. EUR auf Meilensteinerlöse (Vorjahreszeitraum: 3,7 Mio. EUR), 9,7 Mio.
EUR auf Umsatzbeteiligungen (Vorjahreszeitraum: 4,4 Mio. EUR), 7,6 Mio. EUR auf
die Weiterbelastung von Entwicklungsleistungen (Vorjahreszeitraum: 11,4 Mio.
EUR) sowie 2,0 Mio. EUR auf Supply-Management-Leistungen. Aus
Supply-Management-Erlösen waren im Berichtszeitraum 2025 noch keine
nennenswerten Beiträge zu verzeichnen.

Die Umsatzerlöse verteilen sich im Wesentlichen auf die vier
Produktprogramme FYB201, FYB202, FYB203 und FYB206.2 Die drei zugelassenen
Biosimilars FYB201, FYB202 und FYB203 leisteten mit zusammen rund 22,4 Mio.
EUR beziehungsweise rund 56 % weiterhin einen wesentlichen Beitrag zum
Konzernumsatz.2 Formycon arbeitet gemeinsam mit seinen Vermarktungspartnern
konsequent daran, die Marktpräsenz und das Umsatzpotenzial des bestehenden
Portfolios weiter auszubauen und damit die wirtschaftliche Basis für die
nächste Wachstumsphase zu stärken.

Die direkten Umsatzerlöse aus FYB201 (Ranibizumab), ein Biosimilar zu
Lucentis®3, beliefen sich auf 2,6 Mio. EUR (Vorjahreszeitraum: 4,4 Mio. EUR).
Die Vermarktung erfolgt weiterhin in 25 Ländern, wobei insbesondere in den
USA der zunehmende Wettbewerb und neue Therapieoptionen die
Umsatzentwicklung belasten.

FYB202 (Ustekinumab), ein Biosimilar zu Stelara®4, das in den meisten
Ländern unter dem Markennamen Otulfi®5 vermarktet wird, steigerte seinen
Umsatzbeitrag deutlich auf 13,4 Mio. EUR (Vorjahreszeitraum: 5,6 Mio. EUR).
Hierzu trugen insbesondere Vermarktungserlöse, Umsätze aus Supply
Management-Leistungen sowie Meilensteinerlöse im Zusammenhang mit dem
Otulfi®-Autoinjektor
bei. Trotz Fortschritten beim Marktzugang bleibt das Marktumfeld
insbesondere in den USA durch intensiven Preiswettbewerb und komplexe
Erstattungsmechanismen herausfordernd.

Für FYB203 (Aflibercept), ein Biosimilar zu Eylea®6, wurden Umsatzerlöse von
6,1 Mio. EUR (Vorjahreszeitraum: 9,3 Mio. EUR) erzielt, insbesondere aus
Entwicklungs- und Supply-Management-Leistungen. Seit Mitte Mai 2026 befindet
sich FYB203 in Europa erstmals in der Vermarktung. Gemeinsam mit den
Partnern arbeitet Formycon am weiteren kommerziellen Ausbau und der
Erschließung zusätzlicher Märkte, darunter USA mit einem geplanten Launch
noch in diesem Jahr.

Mit FYB206 (Pembrolizumab) erzielte Formycon Umsatzerlöse von 17,7 Mio. EUR
(Vorjahreszeitraum: 0 Mio. EUR), die aus abgegrenzten Meilensteinzahlungen
resultierten. FYB206 ist damit ein wesentlicher Umsatz- und Werttreiber des
laufenden Geschäftsjahres und gewinnt mit dem Fortschreiten der
Zulassungsverfahren in USA und Kanada weiter an strategischer Bedeutung.

Das Konzern-EBITDA verbesserte sich auf -8,9 Mio. EUR (Vorjahreszeitraum:
-21,4 Mio. EUR). Das bereinigte Konzern-EBITDA, welches das
Beteiligungsergebnis an der Bioeq AG inkludiert, verbesserte sich auf -14,9
Mio. EUR (Vorjahreszeitraum: -21,7 Mio. EUR). Die Ergebnisverbesserung wurde
insbesondere durch die höheren Umsatzerlöse und geringere ergebniswirksame
Forschungs- und Entwicklungskosten unterstützt.

Die Umsatzkosten stiegen erwartungsgemäß mit dem Umsatz auf 47,9 Mio. EUR
(Vorjahreszeitraum: 37,3 Mio. EUR) und enthalten planmäßige Abschreibungen auf
die Rechte an FYB202 in Höhe von 15,8 Mio. EUR. Der Forschungs- und
Entwicklungsaufwand lag bei 3,8 Mio. EUR (Vorjahreszeitraum: 9,5 Mio. EUR). Für
FYB206 und FYB208 wurden im gleichen Zeitraum Entwicklungskosten in Höhe von
16,2 Mio. EUR (Vorjahreszeitraum: 31,9 Mio. EUR) aktiviert.

Zum 30. September 2026 verfügte Formycon über liquide Mittel in Höhe von
42,5 Mio. EUR (31. Dezember 2025: 68,8 Mio. EUR). Das Nettoumlaufvermögen
(Working Capital) belief sich auf rund 40,6 Mio. EUR (31. Dezember 2025: 70,1
Mio. EUR).

Wie am 5. November 2026 veröffentlicht, hat Formycon die bilanziellen
Wertansätze für FYB201 und FYB202 aufgrund reduzierter Umsatzerwartungen
deutlich angepasst. Die im Jahr 2022 von Athos rückerworbenen Produktrechte
wurden seinerzeit durch die Ausgabe neuer Aktien sowie umsatzabhängige
Kaufpreisverpflichtungen vergütet und entsprechend in der Bilanz erfasst.
Die aktualisierten Umsatzprognosen der Vermarktungspartner führten zu
Wertminderungen der bilanzierten Produktrechte an FYB202 sowie der
Beteiligung am Joint Venture Bioeq AG für FYB201. Im Gegenzug verringerten
sich die umsatzabhängigen Kaufpreisverpflichtungen, vor allem bei FYB201.
Unter Berücksichtigung dieser gegenläufigen Effekte belasten die nicht
zahlungswirksamen Bewertungsanpassungen das Konzernergebnis 2026 per Saldo
mit insgesamt rund 121 Mio. EUR, davon 82 Mio. EUR für FYB202 und 39 Mio. EUR für
FYB201. Die Liquidität und das berichtete EBITDA bleiben davon unberührt.
Weitere Entwicklungsprogramme sind nicht von Wertminderungen betroffen.

Enno Spillner, CFO der Formycon AG, sagte: "Die Neunmonatszahlen zeigen eine
deutliche Verbesserung bei Umsatz und operativem Ergebnis gegenüber dem
Vorjahr. Gleichzeitig haben wir die veränderten Marktbedingungen für FYB201
und FYB202 konsequent in unseren Bewertungen und Umsatzerwartungen
berücksichtigt. Die Wertminderungen sind nicht liquiditätswirksam und
betreffen nicht unsere nächste Produktgeneration. Mit einer disziplinierten
Liquiditätssteuerung und der gezielten Allokation unserer Mittel auf
Entwicklungsprogramme mit attraktivem langfristigem Potenzial setzen wir
klare finanzielle Prioritäten. Unser vermarktetes Produktportfolio bleibt
weiterhin eine wichtige Säule für die nächste Wachstumsphase. Zusammen mit
den operativen Fortschritten schafft dies die Grundlage, um FYB4Growth
weiter umzusetzen und die nächste Entwicklungs- und Wachstumsphase von
Formycon zu gestalten."

FYB206 und FYB4Growth: Fortschritte bei der Umsetzung der Wachstumsstrategie

Mit FYB206, einem Biosimilar-Kandidaten zu Keytruda®1 (Pembrolizumab), hat
Formycon einen bedeutenden regulatorischen Meilenstein erreicht. Am 13.
Oktober 2026 nahm die US-Arzneimittelbehörde FDA den Zulassungsantrag zur
Prüfung an, die erste öffentlich bekannt gegebene Antragsannahme für einen
Pembrolizumab-Biosimilar-Kandidaten in den USA. Eine Zulassungsentscheidung
wird im dritten Quartal 2027 erwartet.

FYB206 unterstreicht Formycons wissenschaftliche und regulatorische
Kompetenz: Durch einen innovativen, mit der FDA abgestimmten
Entwicklungsansatz konnte auf eine vergleichende
Phase-III-Wirksamkeitsstudie verzichtet werden. Dadurch konnte die
Entwicklung deutlich beschleunigt sowie Kosten im hohen zweistelligen
Millionen-Euro-Bereich eingespart werden. Die FDA-Antragsannahme löste zudem
eine regulatorische Meilensteinzahlung durch unserem Vermarktungspartner für
Nordamerika, Zydus Lifesciences aus.

Diese Fortschritte unterstreichen die konsequente Umsetzung der
Wachstumsstrategie FYB4Growth, die auf einem intelligenten Produktportfolio,
geografischer Diversifizierung, wissenschaftlicher Exzellenz und Innovation
sowie effizienten Entwicklungsmodellen mit kosteneffizienter Produktion
basiert.

Das neue Entwicklungsprogramm FYB286 vereint diese strategischen Säulen und
treibt die Erweiterung der nächsten Produktgeneration voran. Weitere
Pipelineprojekte befinden sich in Vorbereitung. Der gezielte Einsatz
digitaler und KI-gestützter Technologien sowie der Ausbau unseres Netzwerks
strategischer Herstellungspartner sollen die Entwicklungs- und
Kosteneffizienz weiter optimieren. Damit soll die langfristige
Wettbewerbsfähigkeit Formycons weiter gestärkt werden.

Prognose 2026

Für das Geschäftsjahr 2026 erwartet Formycon unverändert Umsatzerlöse von 60
bis 70 Mio. EUR und ein EBITDA von 0 bis 10 Mio. EUR, in einem weiterhin
herausfordernden Umfeld jeweils am unteren Ende der Spannen. Für das
Jahresende rechnet das Unternehmen weiterhin mit einem Working Capital von
20 bis 30 Mio. EUR. Das bereinigte EBITDA erwartet Formycon nunmehr bei -15
bis -5 Mio. EUR (bisher: 5 bis 15 Mio. EUR), wie am 5. November 2026 bekannt
gegeben. Es berücksichtigt zusätzlich das Ergebnis der Beteiligung an der
Bioeq AG, das mit den niedrigeren Ergebniserwartungen für FYB201 sinkt.

Die Prognose berücksichtigt die aktuellen Absatz- und Umsatzprognosen der
für die Vermarktung verantwortlichen Partner, einschließlich ihrer
Erwartungen für das vierte Quartal.

Für das vierte Quartal rechnet Formycon mit weiteren Beiträgen aus
bestehenden Partnerschaften, insbesondere im Zusammenhang mit FYB206, sowie
aus der fortlaufenden Vermarktung und Entwicklung des Produktportfolios.

Wesentliche Finanzkennzahlen im Überblick

in Mio. EUR 9M 9M Prognose GJ 2026 Prognose bisher
2026 2025 (Stand 5. November (12. August
2026) 2026)
Konzernumsatzerlöse 40,0 19,5 60,0 bis 70,0 60,0 bis 70,0
Konzern-EBITDA -8,9 -21,- 0,0 bis 10,0 0,0 bis 10,0
4
Konzern-Adjuste- -14,- -21,- -15,0 bis -5,0 5,0 bis 15,0
dEBITDA 9 7
Konzern-Working 40,6 70,1 20,0 bis 30,0 20,0 bis 30,0
Capital (Vorjahr zum (Jahresende) (Jahresende)
31.12.)

Verkürzte Konzernbilanz IFRS

In Mio. EUR 30.09.2026 31.12.2025
Langfristige Vermögenswerte 363,6 614,5
Kurzfristige Vermögenswerte 103,0 125,0
Summe Vermögenswerte 466,6 739,5
Eigenkapital 244,3 399,1
Langfristige Schulden 163,9 286,8
Kurzfristige Schulden 58,4 53,6
Summe Schulden 222,3 340,4
Summe Eigenkapital und Schulden 466,6 739,5

Verkürzte Konzerngesamtergebnisrechnung

In Mio. EUR 9M 9M
2026 2025
Umsatzerlöse 40,0 19,5
Umsatzkosten -47,9 -37,3
Forschungsund Entwicklungskosten -3,8 -9,5
Sonstige Aufwendungen und Erträge -15,4 -34,1
Betriebsergebnis (EBIT) -27,1 -41,6
Finanzergebnis -28,6 -19,7
Außerplanmäßige Abschreibung auf immaterielle -130,6 -
Vermögenswerte
Ergebnis vor Steuern -186,6 -61,3
Ertragssteuern 30,5 0,9
Jahresergebnis/Gesamtergebnis -156,2 -60,4

Verkürzte Konzernkapitalflussrechnung

In Mio. EUR 9M 2026 9M 2025
Cashflow aus betrieblicher Tätigkeit -4,6 -3,7
Cashflow aus der Investitionstätigkeit -10,2 -19,3
Cashflow aus der Finanzierungstätigkeit -11,4 60,8
Netto-Zu- (Ab)nahme der Zahlungsmittel -26,3 37,7
und Zahlungsmitteläquivalente
Zahlungsmittel und 68,8 41,9
Zahlungsmitteläquivalente am 01.01.
Zahlungsmittel und 42,5 79,5
Zahlungsmitteläquivalente am 30.09.

Telefonkonferenz und Webcast

Der Vorstand erläutert die Geschäftsentwicklung und die wesentlichen
Finanzkennzahlen und gibt einen Ausblick auf den weiteren Verlauf des
Geschäftsjahres 2026. Die Telefonkonferenz findet heute, Donnerstag, 12.
November 2026, um 15:00 Uhr (MEZ) in englischer Sprache statt und wird live
im Internet übertragen.

Für die Teilnahme an der Telefonkonferenz registrieren Sie sich bitte unter:
https://webcast.meetyoo.de/register/6P6Ir00BfxpL

Nach der Registrierung erhalten Teilnehmende eine Bestätigungs-Mail mit den
individuellen Einwahldaten.

Die Präsentation und Audioübertragung sind über folgenden Webcast-Link zu
erreichen:
https://www.webcast-eqs.com/formycon-2026-9m

Im Anschluss an eine kurze Präsentation steht der Vorstand für
Analystenfragen zur Verfügung. Die Telefonkonferenz wird aufgezeichnet und
ist im Nachgang über die Formycon-Website unter:
https://www.formycon.com/investoren/publikationen/ abrufbar.

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1 Keytruda® ist eine eingetragene Marke von Merck Sharp & Dohme LLC, einer
Tochtergesellschaft von Merck & Co., Inc., Rahway, NJ/USA.
2 Weitere 0,2 Mio. EUR Umsatzerlöse entfallen auf sonstige Segmente und sind
in den ausgewiesenen Produktumsätzen nicht enthalten
3 Lucentis® ist eine eingetragene Marke von Genentech, Inc.
4 Stelara® ist eine eingetragene Marke von Johnson & Johnson.
5 Otulfi® ist eine eingetragene Marke von Fresenius Kabi Deutschland GmbH in
ausgewählten Ländern
6 Eylea® ist eine eingetragene Marke von Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Über Formycon:
Die Formycon AG ist ein börsennotierter, unabhängiger Entwickler von
Biosimilars mit Sitz in Martinsried, einem der führenden
Life-Science-Standorte Europas, bei München. Die 200 Mitarbeitenden aus 27
Nationen decken die gesamte Entwicklungskette ab, von den Analysen im Labor
über die Herstellung und die klinische Prüfung bis zu den Unterlagen für die
Zulassung. Drei Biosimilars von Formycon sind in der Augenheilkunde bzw. der
Immunologie zugelassen und werden weltweit über Vermarktungspartner
vertrieben. Fünf weitere Kandidaten sind in der Entwicklung, darunter
Biosimilars zu zwei der umsatzstärksten biologischen Arzneimittel der Welt.
Mit seinen Produkten macht Formycon hochwirksame Therapien für mehr Menschen
bezahlbar.

Die Formycon AG ist im Prime Standard der Frankfurter Wertpapierbörse
notiert: Börsenkürzel: FYB / ISIN: DE000A1EWVY8 / WKN: A1EWVY. Weitere
Informationen unter: www.formycon.com.

Über FYB4Growth:
Mit FYB4Growth verfolgt Formycon eine Wachstumsstrategie entlang vier
strategischer Säulen, die auf nachhaltige Wertschöpfung ausgerichtet ist:
Erstens die geografische Diversifizierung: Neben Europa und den USA
erschließt Formycon gezielt wachstumsstarke Regionen wie MENA, APAC und
Lateinamerika durch starke regionale Partner. Zweitens setzt Formycon auf
eine intelligente Portfoliostrategie, die Blockbuster-Moleküle mit
ausgewählten Nischenprodukten kombiniert und durch effiziente regulatorische
Entwicklungswege die Basis für nachhaltige Wertgenerierung schafft. Drittens
positioniert sich Formycon als technologisches und regulatorisches
Development-Powerhouse, das durch innovative Produktlösungen und neue
Zulassungsansätze eine starke Differenzierung im Wettbewerb schafft.
Viertens setzt Formycon auf konsequente Kosteneffizienz durch schlanke
Prozesse, optimierte Entwicklungsstrukturen und den verstärkten Einsatz
digitaler Technologien, um die Skalierbarkeit des Geschäftsmodells und die
Wettbewerbsfähigkeit nachhaltig zu stärken. Mehr dazu unter:
www.fyb4growth.de

Über Biosimilars:
Biosimilars sind Nachfolgeprodukte biologischer Arzneimittel. Sie sind keine
Kopien, sondern entstehen von Grund auf neu und müssen den
Gesundheitsbehörden nachweisen, dass es in Sicherheit und Wirksamkeit keine
klinisch bedeutsamen Unterschiede zum Referenzprodukt gibt. Nach Angaben des
IQVIA Institute verlieren bis 2034 allein in den USA 118 biologische
Arzneimittel mit einem Umsatz von 232 Milliarden US-Dollar ihre
Exklusivität, für nur zwölf von ihnen ist bisher ein Biosimilar in
Entwicklung. In Europa haben Biosimilars 75 Milliarden Euro eingespart und
über sieben Milliarden Behandlungstage ermöglicht.

Kontakt
Dr. Jörg Allgäuer Investor Relations & Elena Thorsten
Corporate Communications +49 89 Straßner Ladda
864667-107 Investor Corporate
Relations Communicati-
+49 89 ons +49 89
864667-485 864667-150
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Planegg-Martinsried · Deutschland
[1]ir@formycon.com ·
[2]www.formycon.com 1.
mailto:ir@formycon.com 2.
https://www.formycon.com/

Disclaimer:
FYB206 und die weiteren Biosimilar-Kandidaten von Formycon befinden sich in
der Entwicklung und haben in keinem Land eine behördliche Zulassung
erhalten. Die Biosimilarität wurde von den Zulassungsbehörden nicht
festgestellt und wird nicht behauptet.

Diese Mitteilung kann zukunftsgerichtete Aussagen und Informationen
enthalten, die auf den gegenwärtigen Erwartungen, Schätzungen und Annahmen
des Vorstands der Formycon AG beruhen. Verschiedene bekannte und unbekannte
Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren können dazu führen, dass die
tatsächlichen künftigen Ergebnisse, die Finanzlage und die
Geschäftsentwicklung der Formycon AG sowie die Entwicklung der Produkte
wesentlich von den hier gegebenen Einschätzungen abweichen.

Zu diesen Risiken und Ungewissheiten gehören unter anderem Risiken im
Zusammenhang mit Forschung und Entwicklung, dem Zulassungsverfahren, dem
zeitlichen Ablauf von Maßnahmen der Zulassungs- und sonstigen Behörden,
klinischen Ergebnissen, Änderungen von Gesetzen und Vorschriften, Zöllen und
Handelspolitik, Produktqualität, Patientensicherheit, dem Abschluss und der
Umsetzung von Vermarktungspartnerschaften, der Marktakzeptanz, Preisen und
Wettbewerb, Herstellung und Lieferung, auch durch Dritthersteller, der
Finanzierung, einschließlich der Einhaltung der Covenants der Anleihe der
Formycon AG, sowie den Patenten und Exklusivitäten, die Referenzprodukte
schützen, einschließlich damit verbundener Rechtsstreitigkeiten. Für
Produkte in der Entwicklung gibt die Formycon AG keine Zusicherung,
Gewährleistung oder sonstige Garantie, dass sie die erforderlichen
behördlichen Zulassungen erhalten oder wirtschaftlich erfolgreich sein
werden. Zukunftsgerichtete Aussagen sollten nicht als Vorhersagen künftiger
Ereignisse verstanden werden. Die Formycon AG übernimmt keine Verpflichtung,
diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren oder bei einer anderen
als der erwarteten Entwicklung zu korrigieren, soweit dies nicht gesetzlich
vorgeschrieben ist.

Diese Mitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf noch eine Aufforderung
zur Abgabe eines Angebots zum Kauf oder zur Zeichnung von Wertpapieren der
Formycon AG in irgendeiner Rechtsordnung dar, einschließlich der Vereinigten
Staaten von Amerika, Kanadas, Australiens und Japans. Ein öffentliches
Angebot von Wertpapieren der Formycon AG findet im Zusammenhang mit dieser
Mitteilung weder statt, noch ist es beabsichtigt.

Diese Mitteilung enthält alternative Leistungskennzahlen wie das bereinigte
EBITDA, die nicht nach den IFRS® Accounting Standards, wie sie in der EU
anzuwenden sind ("IFRS Accounting Standards"), oder nach anderen allgemein
anerkannten Rechnungslegungsgrundsätzen definiert sind. Sie sollten nicht
isoliert oder als Ersatz für Kennzahlen nach den IFRS Accounting Standards
betrachtet werden. Ihre aktuellen Definitionen finden sich in den jeweils
jüngsten Finanzberichten der Formycon AG. Aufgrund von Rundungen können sich
bei Summen Abweichungen ergeben.

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